Yazar "Uzan, Serhat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Ibuprofen için yeni organojel formülasyonlar
    (Sakarya Üniversitesi, 2013) Çolak, Mehmet; Uzan, Serhat; Barış Cebe, Deniz; Aydın, Haluk; Hoşgören, Halil
  • Küçük Resim
    Öğe
    Ibuprofen’in supramoleküler jel yapısı içine sokulması ve kontrollü salımı
    (Kimyagerler Derneği, 2014) Çolak, Mehmet; Barış Cebe, Deniz; Uzan, Serhat; Aydın, Haluk; Hoşgören, Halil
    İlaç salımında ilk kez Esch ve arkadaşları, N,N’-dibenzoil-L-Systin’i (DBC) organojelatör olarak kullandılar.1 İlacın dozunun miktar, yer ve zaman olarak kontrol edilebilirliği; ilaç salım bilimi açısından anahtar rol oynar. Çünkü geliştirilmiş kontrol, yan etkileri minimize ederken; terapötik etkiyi maksimize eder.2 Organojellerin ilaç salımında kullanılmasının, polimer ve hidrojel esaslı matrikslere göre bazı avantajlara sahiptir. Organik karakterli oluşları, mikrobiyalkontaminasyona karşı direnç sağlar. Bunun yanında deri yoluyla ilaç verilebilme olanağı sağlayabilir. Biyouyumlu, biyobozunum ve nonimünojik özellikli oluşları uzun süreli güvenilir kullanım olanağı sağlar. Sentetik LMWG’ler, Lecitingibi doğal ve az bulunan pahalı malzemelere göre, daha ucuz ve büyük ölçekli üretim avantajına sahiptirler.3 Klasik metotlara göre topikal olarak ilaç verilmesi, birçok avantaja sahiptir. Bunlar, ilacın bağırsak ve karaciğerdeki ilk geçiş noktasındaki metabolize olmasının önlenmesi; oral yoldan ilaç verilmesinde söz konusu olan metabolizma ve absoprsiyon hızındaki değişikliklerin önlenmesinde; biyolojik yarı ömrü kısa olan ilaçların verilmesindeki risklerin önlenmesinde; son olarak farmasötik olarak aktif ve inaktif ilaç katkı maddelerinden oluşan gastrointestinaliritasyonların elimine edilmesidir. İlaçların topikal uygulanmasında karşılaşılan derinin bariyer özelliğinin aşılmasında, birçok kimyasal ve fiziksel yaklaşımlar kullanılmaktadır. NSAID lar için ilaç taşıyıcı araç olarak, enhancer özelliği arttırılmış, yeni organojelformülasyonlar, bis-aminoalkolokzalamitlerden hazırlanacaktır. BAOA ile NSAID’ların yeni jel formülasyonları, hem enhancer hem de biyouyumlu olan sıvılar (Etil laurat, etil miristat, etil palmitat, izopropillaurat, izopropilmiristat, izopropil palmitat) içerisinde hazırlanacaktır.İbuprofenin hazırlanan yeni jel formülasyonunun salım çalışmaları, İbuprofeninsupramolekülerorganojel içerisine hapsedilebildiği ve ilaç dozunun, miktar ve zaman olarak kontrol edilebilirliği gösterilmiştir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Organogels as novel carriers for dermal and topical drug delivery vehicles
    (Elsevier, 2016-11-24) Uzan, Serhat; Barış Cebe, Deniz; Çolak, Mehmet; Aydın, Haluk; Hoşgören, Halil
    Aminoalcohol based bis-(aminoalcohol)oxalamides (BAOAs) (1,6-amino alcohol=leucinol, isoleucinol, valinol, phenylglycinol, phenylalaninol and 2-amino-1-butanol) have been explored to develop drug depot systems and illustrated as a novel dermal and topical drug delivery vehicle for non-steroidal anti-inflammatory drug molecules. FAE's (Fatty acid ethyl and isopropyl esters) with different chain lengths, ethyl laurate, ethyl myristate, ethyl palmitate, isopropyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, have been chosen as they are biocompatible organic fluids used typically in cosmetic industry. Ibuprofen (Ib), acting as a model drug, was entrapped in the supramolecular organogels. The release behavior of Ib molecules in the supramolecular organogels was investigated by using UV–vis spectroscopy. The influence of the organogelator and drug concentration, pH values of the accepting media, and nature of solvent (different FAE's) on the release behavior of Ib was investigated under static conditions. The results indicated that the release rate of Ib from the supramolecular organogels was effectively retarded with an increase of the organogelator concentration. Also, the release rates of Ib increased on increasing the Ib content. Furthermore, the release behavior of Ib was found to be different at various pH values in buffers as accepting media. The study of the release kinetics indicated that the release behavior of Ib was in accord with the Higuchi equation and the diffusion-controlled mechanism involved in the Fickian model. These observations indicate that bis-(aminoalcohol)oxalamides gels may act as delivery vehicles for non-steroidal anti-inflammatory drug molecules and also show that the release profiles for such systems can be fine-tuned by the correct choice of gelator-FAE combination.