Filtreler

2008 - 200912010 - 20181
Filtreleri Sıfırla

Ayarlar

Yazar: Akbaş, Filiz × Erişim Hakkı: Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 United States ×

Arama Sonuçları

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Callus induction and plant regeneration from different explants of actinidia deliciosa
    (Springer Nature, 2008-10-31) Akbaş, Filiz; Işıkalan, Çiğdem; Namlı, Süreyya
    In this study, an efficient procedure was developed for callus induction and regeneration of kiwifruit (Actinidia deliciosa) using different organs of shoots developed under in vitro conditions. Effects of explants source and media (M1, 1.0 mg l-1 BA + 2.0 mg l-1 2,4-D-M 2, 1.0 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 2,4-D) on initiation of callus were examined in order to obtain callus for organogenesis. The best callus for plant regeneration was obtained from leaf explants on Murashige and Skoog's medium (MS) supplemented with M2. Formation of callus from leaf of kiwifruit (A. deliciosa) was cultured in MS medium containing different concentration of N6-benzylaminopurin (BA; 0.0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 mg l-1) for callus proliferation and plant regeneration. Although the first shoot formation was appeared in medium containing 6.0 and 8.0 mg l-1 BA, the best shoots formation was obtained in medium with 4.0 mg l-1 BA.
  • Küçük Resim
    Öğe
    “Balcı” aspir (Carthamus tinctorius l.) çeşidinin in vitro sürgün uçlarının mikroçoğaltımı ve köklendirilmesi üzerine oksin ve sitokininlerin etkisi
    (Yüzüncü Yıl Üniversitesi, 2018-12-31) Akbaş, Filiz; Hamidi Birecikli, Atike
    Bu çalışmada, linoleik tipte olan Balcı aspir çeşidinin, mikroçoğaltımı ve köklendirilmesi üzerine bazı sitokinin (BAP ve Kin) ve oksinlerin (NAA ve IAA) etkisi incelenerek in vitro çoğaltım protokolünün geliştirilmesi amaçlanmıştır. Başlangıç materyali olarak, in vitro koşullarda çimlendirilen olgun tohumlardan elde edilen steril fidelerin sürgün uçları kullanılmıştır. Sürgün uçları mikroçoğaltım için, BAP ve Kin’in farklı konsantrasyonlarının (0.0, 0.5, 1.0, 2.0 ve 4.0 mg/L) bulunduğu MS besi ortamında kültüre alınmıştır. Elde edilen sürgünler köklendirme aşamasında farklı NAA ve IAA (0.0, 0.5, 1.0 ve 2.0 mg/L) konsantrasyonlarını içeren MS besi ortamına transfer edilmiştir. BAP konsantrasyonları arasında en iyi sürgün çoğaltımı, eksplant başına 5.33 adet sürgün ile 0.5 mg/L BAP’lı ortamdan elde edilirken, Kin uygulamalarında ise 3.75 adet sürgün ile 0.5 mg/L Kin ve 3.33 adet sürgün ile 4.0 mg/L Kin içeren ortamdan elde edilmiştir. Ancak BAP uygulamalarının genelinde ve 4.0 mg/L Kin uygulamasında oluşan sürgünlerde vitrifikasyon olduğu belirlenmiştir. Bu nedenle, 0.5 mg/L Kin ile desteklenmiş MS besi ortamının Balcı aspir çeşidinin in vitro sürgün çoğaltımı için en ideal ortam olduğu tespit edilmiştir. En iyi kök oluşumunun, eksplant başına 20 adet ile 2.0 mg/L NAA içeren ortamda kültüre alınan sürgünlerde olduğu saptanmıştır. Elde edilen köklü fideler torf – perlit karışımı içeren saksılara dikilerek toprağa adaptasyonu sağlanmıştır.