Filtreler

2008 - 200912010 - 20192
Filtreleri Sıfırla

Ayarlar

Yazar: Sünkür, Murat × WoS Q: N/A ×

Arama Sonuçları

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Hidrojen bağlı 8OBA/ADA ikili kompleks sıvı kristalin termal ve mikroyapısal özellikleri
    (Iğdır Üniversitesi, 2019-06-01) Sünkür, Murat; Okumuş, Mustafa
    Bu çalışmada, mezojenik 4-oktiloksi benzoik asit (8OBA) ve mezojenik olmayan adipik asit (ADA)’in ikili kompleksinden sentezlenen yeni bir sıvı kristalin termal özellikleri diferansiyel taramalı kalorimetre (DSC) ve mikroyapı özellikleri polarize optik mikroskop (POM) ile incelenmiştir. 8OBA ve ADA arasında hidrojen bağının oluştuğu zayıflatılmış toplam yansıma-kızılötesi spektroskopisi (ATR-IR) ile doğrulanmıştır. Ayrıca, 8OBA/ADA sıvı kristal kompleksinin kimyasal yapısı 1H-NMR çalışmasıyla incelenmiştir. DSC ve POM sonuçları sentezlenen yeni sıvı kristal kompleksin sıvı kristalik özellikler sergilediğini göstermektedir. 8OBA/ADA ikili kompleksi, DSC ile sürekli ısıtma ve soğutma esnasında faz geçiş pikleri göstermektedir. Soğutma esnasında gözlenen smektik C fazı sürekli ısıtma esnasında gözlenmemiştir. Sürekli ısıtma esnasında elde edilen faz geçiş sıcaklık ve entalpi değişim değerleri, sürekli soğutma esnasında elde edilen faz geçiş sıcaklık ve entalpi değişim değerlerinden daha yüksek, fakat nematik alan daha düşüktür. Ayrıca bu değerlerin ısıtma oranına bağlılığı da araştırılmıştır. Isıtma oranı arttıkça faz geçiş sıcaklıklarının arttığı fakat entalpi değerlerinin azaldığı gözlemlenmiştir. DSC ile ölçülen faz geçiş sıcaklık değerlerinin POM ile ölçülen faz geçiş sıcaklık değerleri ile yaklaşık aynı olduğu görülmüştür. 8OBA/ADA sıvı kristal kompleksin faz geçişleri için faz geçiş aktivasyon enerjileri hesaplanmıştır ve elde edilen değerler, faz sırasına göre faz geçiş aktivasyon enerjilerinin arttığını göstermiştir. Bu sonuç da 8OBA/ADA sıvı kristal kompleksin faz geçişlerinin sürekli ısıtma esnasında düzenli olarak gerçekleştiğini göstermektedir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Design, preparation and application of a Pirkle-type chiral stationary phase for enantioseparation of some racemic organic acids and molecular dynamics studies
    (ACG Publications, 2017-11) Çakmak, Reşit; Ercan, Selami; Sünkür, Murat; Yılmaz, Hayrullah; Topal, Giray
    This study consists of two parts. In the first part of the study; a Pirkle-type chiral stationary phase was prepared by synthesizing an aromatic amine derivative of (R)-2-amino-1-butanol as a chiral selector and binding to L-tyrosine-modified cyanogen bromide (CNBr)-activated Sepharose 4B and then, packed into the separation column. The chromatographic performance of the separation column was evaluated with racemic mandelic acid and 2-phenylpropionic acid by using phosphate buffers at three different pHs as mobile phase. In the resolution processes, the prepared solutions were loaded onto the separation column at two different concentrations and at three different pHs for each racemic organic acid, separately. Enantiomeric excess (ee%) of the eluates was determined on CHIRALPAK AD-H chiral analytical column by HPLC. The maximum ee% for mandelic acid and 2-phenylpropionic acid was determined to be 60.84 and 27.4, respectively. Separation factors (k1 ’ , k2 ’ , α, and Rs) were calculated for each acid. The structures of the obtained compounds were characterized using the spectroscopic methods (NMR, and elemental analysis). In the second part of the study; enantioselective interactions between the prepared CSP and the analytes have been widely studied by docking, molecular dynamics simulation and quantum mechanical computation methods. The reason of column eluation of rac-2-phenylpropionic acid with lower enantiomeric yield was explained by these techniques.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Novel C2-symmetric macrocycles bearing diamide-diester groups: Synthesis and enantiomeric recognition for primary alkyl ammonium salts
    (American Chemical Society, 2008-03-12) Sünkür, Murat; Barış Cebe, Deniz; Hoşgören, Halil; Toğrul, Mahmut
    We synthesized a series of novel macrocycles with diamide−diester groups (S,S)-1, (S,S)-2, (S,S)-3, and (R,R)-1, derived from dimethyloxalate and amino alcohols by high dilution technique, and evaluated enantiomeric recognition properties of these macrocycles toward primary alkyl ammonium salts by 1H NMR titration. Taking into account the host employed, important differences were observed in the Ka values of (R)-Am and (S)-Am for (S,S)-1 and (R,R)-1 hosts, KS/KR = 5.55 and KR/KS = 3.65, ΔΔGo = 0.43 and −0.32 kJ mol-1, respectively. There seems a general tendency for the host to include the guests with the same absolute configuration.