10 sonuçlar
Arama Sonuçları
Listeleniyor 1 - 10 / 10
Öğe Synthesis, characterization and antioxidant activity of heterocyclic Schiff bases(Journal of the Chinese Chemical Society, 2020-08-04) Aral, Tarık; Dağ, Beşir; Kızılkaya, Hakan; Genç, Nusret; Erenler, RamazanSchiff base derivatives have gained great importance due to revealing a great number of biological properties. Schiff bases were synthesized by treatment of 4-amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (1) with various aldehydes in methanol at reflux. In addition, diamine was reacted with an aldehyde to yield the corresponding Schiff bases. The structures of synthesized Schiff bases were elucidated by spectroscopic methods such as microanalysis, 1 H-NMR, 13C-NMR, and FTIR. Antioxidant activities of synthesized Schiff bases were carried out using different antioxidant assays such as 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl free radical (DPPH• ) scavenging, 2,20 -azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging, and reducing power activity. (E)-4-((1H-indol-3-yl)methyleneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (3), (E)-1,5-dimethyl-4-((2-methyl-1H-indol-3-yl) methyleneamino)-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (5), (E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one (7), (E)-1,5-dimethyl2-phenyl-4-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one (9), (1S,2S, N1,N2)-N1,N2-bis((1H-indol-3-yl)methylene)cyclohexane-1,2-diamine (11), and (1S,2S,N1,N2)-N1,N2-bis((2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)cyclohexane-1,2-diamine (12) were synthesized in high yields. Compound 5 displayed a good ABTS•+ activity. Compound 3 revealed the outstanding activity in all assays. Compound 7 has the best-reducing power ability in comparison to other synthesized compounds. Although compounds 5, 11, 12 are new, compounds 3, 7, 9 are known. Due to revealing a good antioxidant activity, the synthesized compounds (3, 5, 7) have the potential to be used as synthetic antioxidant agents.Öğe Polar HPLC sabit fazlarında son gelişmeler: Mixed-Mode kromatografi(Hitit Üniversitesi, 2017-09) Aral, Tarık; Aral, Hayriye; Altındağ, Ramazan; Çelik, Kadir SerdarSabit faz kromatografinin ana unsurudur. Özellikle HPLC’de sabit fazın önemi çok büyüktür. Ayırma mekanizması, ayırma selektivitesi ve kolon etkinliği dolgu maddesinin yapısına bağlıdır. Geleneksel sabit fazlar (NP ve RP)da ayırma mekanizması tek bir etkileşime dayanırken mixed model sabit fazlarda bir çok ayırma mekanizması geçerlidir. Polar dolgu fazları yapılarına göre üç gruba ayrılır: Polar gömülü, polar HILIC ve polar mixed-mode1. Bir dolgu maddesinin mixed-mode olarak nitelendirilmesi için analitlerle en az iki farklı etkileşim göstermelidir. Geleneksel dolgu maddeleri ile kıyaslandığında, bu farklı etkileşim türleri büyük avantaj sağlar: yüksek ayırma selektivitesi, yüksek bağlanma kapasitesi ve yüksek kolon etkinliği (teorik tabaka sayısı) v.b. 2. Son birkaç yılda mixed-mode sabit fazlar üzerine çalışmalar ve bu alana olan ilgi hızla artmaktadır. Çok sayıda mixed-mode sabit faz hazırlanmış olup polardan apolara pek çok analit grubunun ayrılmasında tek bir kolon başarı ile kullanılmıştır 3. Geleneksel ters faz kolonlar düşük ve orta polarlıktaki bileşiklerin ayrılmasında başarı ile kullanılırken mixed-mode kolonlar düşük polariteden çok yüksek polariteye sahip çok farklı analit gruplarının ayrılmasında da kullanılabilmektedir. Böylece bir mixed-mode kolon hem ters faz hem HILIC hem normal faz kolon görevi görmüş olur1. Grubumuz 2012 yılından beri mixed-mode sabit fazlar üzerine çalışmakta, bu alanın gelişimine önemli katkılar sağlamaktadır [4-5]. Genellikle doğal amino asit bileşiklerinden yola çıkılarak geliştirdiğimiz farklı yapıdaki mixed-mode sabit fazlar ile pek çok polar-apolar bileşik sınıfı başarı ile ayrılmış olup, hazırlanan kolonlar ticari kolonlar ile yarışacak, ticari kolonlara alternatif olabilecek niteliktedir. Bu sunum kapsamında, öncelikli olarak kendi çalışmalarımızdan oluşan son yıllarda mixedmode kromatografi alanındaki gelişmelerin kısa bir özeti sunulacaktır.Öğe Yeni bir amid silika dolgu maddesinin sentezi ve hidrofilik etkileşim sıvı kromatografisi (HILIC) uygulamaları(Mustafa Kemal Üniversitesi, 2012-09) Aral, Tarık; Aral, Hayriye; Ziyadanoğulları, Berrin; Ziyadanoğulları, RecepÖğe Optimised HILIC separation and method validation of b vitamins using a mixed-mode stationary phase(Fırat Üniversitesi, 2017-10) Aral, Tarık; Aral, Hayriye; Çelik, Kadir Serdar; Altındağ, RamazanÖğe Enantioselevtive compexation of chiral lariat crown ethers and chiral primary alkylamonum perchlorates(Turkish Journal Chemistry, 2011-02-01) Aral, Tarık; Köylü, Mehmet Zafer; Kocakaya, Şafak Özhan; Karakaplan, Mehmet; Hoşgören, HalilIn order to investigate the enantiomeric recognition abilities toward 2 chiral alkylammonium perchlorates (AmI, AmII) by 1 H-NMR titration method in CDCl 3, 4 chiral lariat ethers 8-11 with a (p-methoxyphenoxy) methyl flexible side arm were used. The most effective enantiomeric recognition was obtained by LCEs 9 and 11 toward AmII, by KR /KS 6.58 and KS /KR 6.63, respectively. The effect of macroring size, subunit of macroring, and side arm appeared to have strong influence on the binding ability of these alkylammonium ions.Öğe Bir mixed-mode dolgu maddesi ile fenolik asitler ve flavonoidlerin ayrılması ve optimizasyonu(Batman Üniversitesi, 2018-05) Aral, Tarık; Aral, Hayriye; Sünkür, Murat; Barış Cebe, DenizÖğe C2-Symmetric chiral diamine ligands for enantiomeric recognition of amino acid esters and mandelic acid by proton nmr titration method(TÜBİTAK, 2013-07-08) Aral, Hayriye; Aral, Tarık; Çolak, Mehmet; Ziyadanoğulları, Berrin; Ziyadanoğulları, RecepTwo novel C2 -symmetric chiral diamines containing α-phenylethyl and α-(1-naphthyl)ethyl chiral subunits were prepared with quantitative yields. Enantiomeric recognition properties of these simple structured diamine ligands towards D- and L-amino acid esters and D- and L-mandelic acid were examined by the 1H NMR titration method. These ligands exhibited strong complexation (with Kf up to 2481 M-1) and good enantioselectivity (up to KL /KD = 4.08) towards the mandelic acid enantiomers. The results show that simple structured and easily accessible acyclic C2 -symmetrical compounds can also be used for enantiomeric recognition of racemic amino acids and mandelic acid in addition to complex molecules such as crown ethers and other cyclic molecules.Öğe Bazı kiral amit bileşiklerinin sentezi ve enantiyoseçici özelliklerinin araştırılması(Batman Üniversitesi, 2018-05) Aral, Tarık; Barış Cebe, Deniz; Aral, Hayriye; Sünkür, MuratÖğe Yeni nesil HPLC kolonlar: polar dolgu maddeleri(Batman Üniversitesi, 2018-05) Aral, Tarık; Aral, Hayriye; Sünkür, Murat; Barış Cebe, DenizÖğe Amid-silika türevi yeni bir kolon dolgu materyalinin sentezi ve normal faz sıvı kromatografisi ile bitki büyüme düzenleyicilerinin ayrılması(Mustafa Kemal Üniversitesi, 2012-09) Aral, Tarık; Aral, Hayriye; Ziyadanoğulları, Berrin; Çelik, Kadir Serdar; Ziyadanoğulları, Recep
