Arama Sonuçları

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Öğe
    Synthesis, characterization and antioxidant activity of heterocyclic Schiff bases
    (Journal of the Chinese Chemical Society, 2020-08-04) Aral, Tarık; Dağ, Beşir; Kızılkaya, Hakan; Genç, Nusret; Erenler, Ramazan
    Schiff base derivatives have gained great importance due to revealing a great number of biological properties. Schiff bases were synthesized by treatment of 4-amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (1) with various aldehydes in methanol at reflux. In addition, diamine was reacted with an aldehyde to yield the corresponding Schiff bases. The structures of synthesized Schiff bases were elucidated by spectroscopic methods such as microanalysis, 1 H-NMR, 13C-NMR, and FTIR. Antioxidant activities of synthesized Schiff bases were carried out using different antioxidant assays such as 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl free radical (DPPH• ) scavenging, 2,20 -azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging, and reducing power activity. (E)-4-((1H-indol-3-yl)methyleneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (3), (E)-1,5-dimethyl-4-((2-methyl-1H-indol-3-yl) methyleneamino)-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one (5), (E)-1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one (7), (E)-1,5-dimethyl2-phenyl-4-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-1H-pyrazol-3(2H)-one (9), (1S,2S, N1,N2)-N1,N2-bis((1H-indol-3-yl)methylene)cyclohexane-1,2-diamine (11), and (1S,2S,N1,N2)-N1,N2-bis((2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)cyclohexane-1,2-diamine (12) were synthesized in high yields. Compound 5 displayed a good ABTS•+ activity. Compound 3 revealed the outstanding activity in all assays. Compound 7 has the best-reducing power ability in comparison to other synthesized compounds. Although compounds 5, 11, 12 are new, compounds 3, 7, 9 are known. Due to revealing a good antioxidant activity, the synthesized compounds (3, 5, 7) have the potential to be used as synthetic antioxidant agents.
  • Öğe
    4-aminoantipirin türevi heterohalkalı yeni schiff bazlarının sentezi, karekterizasyonu ve antioksidan aktiviteleri
    (Batman Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2019-08-26) Kızılkaya, Hakan; Dağ, Beşir
    Bu çalışmada, üç tanesi yeni olmak üzere beş adet Schiff bazı sentezlendi. 4-(2-Piridilmetilen)amino-1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazol-on (1) ve (4Z)-4-((tiofen-2-il)metilenamino)-1,2-dihidro-2,3-dimetil-1-fenilpirazol-5-on (3), daha önce de sentezlenmiş olup, (E)-1,5-dimetil-4-((2-metil-1H-indol-3-il)metilenamino)-2-fenil-1H-pirazol-3(2H)-on (2), (4E)-4-((1H-indol-3-il)metilenamino)-1,2-dihidro-2,3-dimetil-1-fenilpirazol-5-on (4) ve (E)-1,5-dimetil-2-fenil-4-(kinolin-2-il-metilenamino)-1H-pirazol-3(2H)-on (5) ise ilk kez sentezlendi. Sentezlenen bu Schiff bazlarının yapıları 1H NMR, 13C NMR ve FTIR ile aydınlatıldı. Sentezlenen bileşiklerin antioksidan aktiviteleri incelendi ve ABTS+• (2,2'-azino-bis(3-etilbenzotiyazolin-6-sülfonik asit)diamonyum katyonu) radikal katyonu giderme aktivitesi, DPPH• (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) radikal giderme aktivitesi ve indirgenme gücü aktivitesi yöntemleri kullanıldı. Trolox, BHT ve BHA standart olarak kullanıldı. Bileşik 1’in en yüksek antioksidan aktivite gösterdiği gözlendi.
  • Öğe
    4-aminoantipirin türevi heterohalkalı schıff bazlarının sentezi, karekterizasyonu ve antioksidan aktiviteleri
    (Batman Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2019-08-26) Kızılkaya, Hakan; Dağ, Beşir
    Bu çalışmada, 4-aminoantipin türevi beş adet Schiff bazı sentezlendi: 4-(2-Piridilmetilen)amino-1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazol-on (1), (E)-1,5-dimetil-4-((2-metil-1H-indol-3-il)metilenamino)-2-fenil-1H-pirazol-3(2H)-on (2), (4Z)-4-((tiofen-2-il)metilenamino)-1,2-dihidro-2,3-dimetil-1-fenilpirazol-5-on (3), (4E)-4-((1H-indol-3-il)metilenamino)-1,2-dihidro-2,3-dimetil-1-fenilpirazol-5-on (4) ve (E)-1,5-dimetil-2-fenil-4-(kinolin-2-il-metilenamino)-1H-pirazol-3(2H)-on (5). Sentezlenen bu Schiff bazlarının yapıları 1H NMR, 13C NMR ve FTIR ile aydınlatıldı. Sentezlenen bileşiklerin antioksidan aktiviteleri incelendi ve ABTS+• (2,2'-azino-bis(3-etilbenzotiyazolin-6-sülfonik asit)diamonyum katyonu) radikal katyonu giderme aktivitesi, DPPH• (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) radikal giderme aktivitesi ve indirgenme gücü aktivitesi yöntemleri kullanıldı. Trolox, BHT ve BHA standart olarak kullanıldı. Bileşik 1'in en yüksek antioksidan aktivite gösterdiği gözlendi.