2 sonuçlar
Arama Sonuçları
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Öğe Do low serum uch-l1 and tdp-43 levels indicate disturbed ubiquitin- proteosome system in autism spectrum disorder?(Türk Nöropsikiyatri Derneği, 2017) Çetin, İhsan; Tezdiğ, İhsan; Tarakçıoğlu, Mahmut Cem; Kadak, Muhammed Tayyib; Demirel, Ömer Faruk; Erdoğan, Fırat; Doğangün, BurakIntroduction: The mechanism of ubiquitination-related abnormalities causing neural development problems is still unclear. We examined the association between autism and serum transactive response DNAbinding protein-43 (TDP-43) and ubiquitin c-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) levels, both of which are members of the ubiquitinproteosome system. Methods: We measured serum levels of TDP-43 and UCH-L1 in 24 children with autism and 24 healthy children. Childhood Autism Rating Scale (CARS) was used to assess symptom severity at admission. Results: The mean serum TDP-43 and UCH-L1 levels in children with autism spectrum disorder (ASD) were found to decrease compared to healthy controls (p<0.001, 506.21±780.97 ng/L and 1245.80±996.76 ng/L, respectively; 3.08±5.44 ng/mL and 8.64±6.67 ng/mL, respectively). A positive correlation between serum TDP-43 levels and UCH-L1 levels was found in the ASD group (r=0.947, n=24, p<0.001). The CARS score of children with ASD was 48.91 points (standard deviation [SD]: 5.82). Conclusion: Low serum levels of UCH-L1 and TDP-43 may reflect disturbed ubiquitination in autism.Öğe Otizm tanısı alan çocuklarda nöroplastisit, nörodejeneratif, nöroprotektif molekül düzeylerinin incelenmesi(Batman Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2015-07-01) Tezdiğ, İhsan; Çetin, İhsanÇalışmamızda otizmde diagnostik marker olarak kullanılma potansiyeli olduğu düşünülen nöroplastisit, nörodejeneratif ve nöroprotektif molekül düzeylerinin incelenmesi ile periferik kan düzeyinde teşhis sağlayabilecek, uygulanabilirliği kolay biyomarkırların belirlenmesi ve otistik bozukluğun patofizyolojik mekanizmasın anlaşılması için farklı bir bakış açısının oluşturulması amaçlanmıştır Bu çalışmanın İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Psikiyatri Polikliniğine başvuran, otizm tanısı alan ve başka herhangi bir sistemik bozukluğu olmayan 30 çocuk ve 30 sağlıklı çocuk ile yapılması planlandı. Glial fibriler asidik protein (GFAP), Nogo-A, ubikuitin karboksi terminal hidrolaz-L1 (UCH-L1) ve TAR DNA bağlayıcı protein (TDP-43) serum düzeyleri Enzim-bağlı-immunosorbent tahlili ELISA yöntemi ile belirlendi. Çalışmamızda kontrol grubu ile otistik grubuna ait GFAP, Nogo-A, UCH-L1 ve TDP-43 düzeyleri karşılaştırıldığında; otizm grubuna ait serum GFAP, UCH-L1 ve TDP-43 düzeylerinin kontrol grubu değerlerine göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde düşük olduğu bulunmuş, Nogo-A değerleri açısından ise iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmamıştır. Otistik çocuklarda serum GFAP düzeylerinin düşük bulunması, otizmde mikroglial ve astroglial aktivasyonun intrasellüler alanda birikmesinin bir işareti olarak düşünülebilir. UCH-L1 ve TDP-43 moleküllerinin otistik çocuklardaki düşük düzeyleri ve birbirleri ile olan ilişkisi; bu moleküllerin otistik çocuklarda meydana gelen ubikuitinasyonun bozulmasında rol üstlendiği şeklinde yorumlanabilir.
