Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümü, Bildiri Metinleri Koleksiyonu

Bu koleksiyon için kalıcı URI

Güncel Gönderiler

Listeleniyor 1 - 18 / 18
  • Öğe
    Batman ilinin doğal gaz ihtiyacının ve hava kirliliğini azaltmasının matematiksel yöntemlerle modellenmesi
    (Karabük Üniversitesi, 2009) Aydın, Hüseyin; Yaşar, Fevzi; Bezek Güre, Özlem
  • Öğe
    Control of barrier heigth ofmetal/semiconductor contacts bymolecular organic film
    (2011-06) Güllü, Ömer; Turut, Abdulmecit; Kılıçoğlu, Tahsin; Özerden, Enise
  • Öğe
    Characterization of Au N Inp photovoltaic structure with organic thin film
    (Uppsala University, 2012) Güllü, Ömer; Özerden, Enise; Rüzgar, Şerif; Asubay, Sezai; Pakma, Osman; Kılıçoğlu, Tahsin; Türüt, Abdulmecit
  • Öğe
    New nitroaromatic esters derived from salicylaldehyde: Synthesis and characterization
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Öğe
    Synthesis characterization and using some of schiff base ligands derived from 4 aminoantipyrine as an inhibitor
    (Selçuk Üniversitesi, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Kızılkaya, Hakan
    Schiff bases and their complexes are widely studied because of the increasing recognition of their role in biological systems. In azo methine derivatives, the C=N linkage is essential for biological activity; several azomethines were reported to possess remarkable antibacterial and antifungal, anticancer. With the increasing incidence of deep mycosis, there has been increasing emphasis on the screening of new and more effective antimicrobial drugs with low toxicity. These compounds were recently found to have significant antitumor and biological activity. Antipyrine derivatives are reported to exhibit analgesic and antiinflammatory effects, antiviral, antibacterial, and herbicidal activities, and have also been used as hair color additives and to potentiate the local anesthetic effect of Lidocaine. Transition metal complexes with ligands derived from 4-aminoantipyrine have significant biological activity. This prompted us to synthesize a new series of heterocyclic Schiff bases containing the antipyrinyl moiety. The present study reports synthesis and charaterization of Schiff bases derived from 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(N-2 hydroxybenzylidene)-3- pyrazolin-5-one and 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-(N-2-hydroxynaphthylidene)-3-pyrazolin-5- one with 5-aminoisophtlalic acid [1-2]. These compounds were synthesized in high yield and characterized by SEM, FT–IR, 1H NMR and 13C NMR.
  • Öğe
    Synthesis, characterization of novel some schiff base ligands derived from 4-aminoantipyrine
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Öğe
    Preparation, characterization of novel some schiff base ligands derived from 4-aminoantipyrine as a potential corrosion inhibitor
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Öğe
    Design, synthesis, and spectral characterization of schiff bases derived from 4-aminoantipyrine
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Öğe
    The amide derivatives of L-tyrosine: Synthesis and spectroscopic characterization
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Öğe
    The preparation of a new protein based HPLC column packing material and enantiomericresolution of some pharmaceutical related compounds via this column
    (Dicle Üniversitesi, 2016) Erdoğan, Ömer; Topal, Giray; Çakmak, Reşit; Sünkür, Murat; Canpolat, Mutlu
  • Öğe
    Yeni bir pirkle tip kiral sabit faz’ın hazırlanması ve bazı organik asitlerin rasemik karışımlarının rezolüsyonu
    (Uşak Üniversitesi, 2015) Sünkür, Murat; Çakmak, Reşit; Yılmaz, Hayrullah; Topal, Giray
    Bu çalışmada rac-mandelik asit ve rac-2-fenil propiyonik asidin rezolüsyonunu gerçekleştirmek amacıyla yeni bir Pirkle tip kiral sabit faz hazırlanmıştır1,2. Bunun için önce sepharose-4B dolgu maddesine uzatma kolu olarak L- tirozin takılmış ve bu uzatma koluna N-p-aminobenzil-(R)-2- amino–1-butanol diazolama yoluyla kiral selektör olarak bağlanmıştır. Böylece yeni bir Pirkle tip kolon hazırlanmıştır3 . Çalışmanın sonraki aşamasında, hazırlanmış kolon kullanılarak mandelik asit ve 2-fenilpropiyonik asidin enantiyomerlerinin, mobil faz olarak üç farklı pH (6-7-8)’da fosfat tamponu ve üç farklı konsantrasyonda (1, 3 ve 5mgmL-1 ) çözeltileri kullanılarak rezolüsyonları sağlanmıştır. Rezolüsyon sonunda ayrılan fraksiyonlar saflaştırıldıktan sonra, Chiralpak AD-H kolon kullanılarak enantiyomerik fazlalık (ee) hesabı yapılmıştır. HPLC ‘den elde edilen sonuçlara göre mandelik asit enantiyomerleri için en yüksek ve en düşük rezolüsyonun aynı pH değerinde (pH=6) elde edildiği görülmüştür. Ayrıca çalışılan pH ve konsantrasyon değerleri ile rezolüsyon verimi arasında önemli bir ilişki tespit edilememiştir. Sonuçlar incelendiğinde mandelik asit enantiyomerleri için genellikle R enantiyomeri lehine bir enantiyomerik fazlalık olduğu göze çarpmıştır. 2-fenil propiyonik asit için en yüksek rezolüsyonun pH=8’de ve 50mgmL-1 konsantrasyonunda, en düşük rezolüsyonun ise pH=6 ve 30mgmL-1 konsantrasyonunda olduğu görülmüştür. Çalışılan pH ve konsantrasyon değerleri ile rezolüsyon verimi arasında önemli bir ilişki tespit edilememiştir. Sonuçlar incelendiğinde 2-fenil propiyonik asit enantiyomerleri için genellikle R enantiyomeri lehine bir enantiyomerik fazlalık olduğu göze çarpmıştır. Çalışma sonunda yapılan değerlendirmede bu yeni Pirkle tip kiral sabit fazın racmandelik asit ve rac-2-fenil propiyonik asidin rezolüsyon çalışmalarında kullanılabileği anlaşıldı
  • Öğe
    Katyonik sürfaktan madde varlığında bizmut film elektrot kullanarak desloratadinin elektrokimyasal olarak indirgenmesi: Lineer taramalı sıyırma voltametrisi ile ilaç ve idrar numunelerine uygulanması
    (BioTechBioChem, 2020) Altunkaynak, Yalçın; Önal, Günay; Levent, Abdulkadir
    Histamin, mide salgısının güçlü bir uyarıcısı olan biyolojik bir amin olup etkili bir nörotransmitterdir[1]. Literatürde biyolojik sıvı ve ilaç şekillerinde desloratadin (DESL) analizi için önerilen elektrokimyasal yöntemlerin temel alındığı teknikleri kullanıldığı birkaç çalışma vardır[2-6]. Bu çalışmada, ikinci nesil antihistaminikler grubundan olan DESL’nin elektrokimyasal özellikleri, Bizmut Film eleketrot (BİFE) kullanılarak sulu ve sulu/yüzey aktif madde çözeltilerinde gerçekleştirildi. Bu bileşik dönüşümlü voltametri ile yaklaşık -1.65 V da tersinmez ve adsorpsiyon kontrollü bir indirgenme piki göstermiştir. Katyonik yüzey aktif madde (setiltrimetilamonyum bromür, CTAB) ilavesinin desloratadinin indirgeme akım sinyalini arttırdığı, anyonik (sodyum dodesilsülfat, SDS) ve iyonik olmayan (Tween 80) yüzey aktif maddelerinin ise ters etki sergilediği bulundu. Linear taramalı adsorptif sıyırma voltametrisi kullanılarak akım, 5 mM CTAB içeren BrittonRobinson tamponunda, pH 8.0'de 0.1 ile 4 µM derişim aralığında doğrusal bir bağıntı göstermiştir(Şekil 1). Şekil 1. 0.1- 4 μM derişim aralığında BR tampon( pH 8.0 / 5 mM CTAB içeren) ortamında lineer taramalı sıyırma voltametri eğrileri Bu çalışmada geliştirilen yöntem, farmasötik preparatlarda ve idrar örneklerinde herhangi bir ayırma işlemi yapılmadan DESL analizi için başarılı bir şekilde uygulanmıştır.
  • Öğe
    Miyosmin’nin camsı karbon elektrot ile elektrokimyasal özelliklerinin incelenmesi ve miktar tayini
    (BioTechBioChem, 2020) Önal, Günay; Keskin, Ertuğrul; Levent, Abdulkadir
    Tütün bitkisi olarak bilinen nikotin türleri (Solanaceae) dünyada en yaygın kullanılan farmasötik bitkilerdir[1]. Miyosmin, çeşitli doğal Nikotin ve ticari tütün çeşitlerinde (Nicotiana tabacum) bulunan yapısal olarak ilişkili küçük alkaloidler olan nornikotin, anabasin, anatabin grubundadır[2]. Nikotin cinsinin tüm üyeleri, tütün bitkileri ve ürünlerinin yaygın insan kullanımından sorumlu olan nikotin üretir[3]. Alkaloid miyosmin sadece tütün ürünlerinde değil aynı zamanda çeşitli yiyeceklerde de mevcuttur. Miyosmin, insan hücrelerinde genotoksiktir ve karsinojenik potansiyele sahip reaktif ara maddeler vermek üzere kolayca nitrozlanır ve peroksidasyona uğrar[4]. Miyosminin prevalansı nedeniyle, risk değerlendirmesi için metabolizması ve aktivasyonu üzerine araştırmalara ihtiyaç vardır[5]. Bu çalışmada, tütün alkaloidlerinden Miyosmin tayininde camsı karbon elektrot uygulaması sunulmuştur. Miyosmin´in elektrokimyasal indirgenmesi farklı destek ve geniş bir pH aralığında, CV (dönüşümlü voltametri) ve Diferansiyel Puls Voltametri (DPV) teknikleri ile araştırıldı.
  • Öğe
    Electroanalytical investigation of antineoplastic drug vinorelbine at pencil graphite electrode in surfactant media
    (Turkish Chemical Society, 2019) Önal, Günay; Levent, Abdulkadir; Şentürk, Zühre
    Vinorelbine (sold under the brand name Navelbine), one of the semisynthetic derivatives of Vinca alkaloids, has been widely used either alone or in combination with other drugs in the tre- atment of leukemia, lymphoma, advanced testicular cancer and Kaposi's sarcoma. From the electrochemical point of view, only one study that was quite old has been reported on its voltammetric characteris- tics so far (Brett et al.). Keeping the above knowledge in mind, in the present study, a novel application of single-use pencil graphite (PG) electrode is introduced for the determination of Vinorelbine. The electrochemical oxidation of this compound was first investigated by cyclic voltammetry in aqueous solutions. Special attention was given to the use of adsorptive stripping vol- tammetry at a surface of PG electrode and glassy carbon (GC) one (for comparison purpose) in aqueous solutions over the pH range of 2.0-12.0 both without and with the addition of different charged surfactants. The sensitivity of the stripping voltammet- ric measurements was significantly improved when the anionic (sodium dodecylsulfate, SDS) and cationic (tetra-n-butylammo- nium bromide, TBAB) surfactants were present in the Vinorelbi- ne-containing electrolyte solution at pH 2.0-4.0 and pH 9.0-10.0, respectively, by using PG electrode. Using square-wave stripping mode, Vinorelbine yielded a well-defined voltammetric response in Britton-Robinson buffer pH 10.0 containing 3×10−3 M TBAB at +0.75 V (vs. Ag/AgCl) (after 120 s accumulation at +0.0 V). The process could be used to determine this compound in the concentration range of 2.3×10−8 – 5.8×10−6 M, with a detection limit of 7.5×10−9 M (base-5.8 ng mL1−). The proposed method was successfully applied to pharmaceutical formulations and the spiked human urine samples.
  • Öğe
    Application of bismuth film electrode in determination of Loratadine by cathodic stripping voltammetry in the presence of cationic surfactant
    (ICNTC, 2020) Önal, Günay; Altunkaynak, Yalçın; Levent, Abdulkadir
    Loratadine, histamine - H1 antihistamine receptors it is being used for many years in the treatment of an allergic condition illustrating the effects on[1]. When the literature is reviewed, there are limited number of studies on Loratadine based on electrochemistry [2-5]. Stripping voltammetry is a very sensitive and selective method for determining drugs and organic / inorganic substances in biological fluids. The electrochemical behavior of Loratadine with BiFE in different supporting electrolyte and pH values, and its performance characteristics in electroanalytical determinations were investigated by cyclic voltammetry and linear sweep cathodic stripping voltammetry (LS-CSV) methods. LS-CSV measurements on the BiFE surface of 6.5x10-4 M Loratadine in 0.04 M BR buffer (pH 7.0) and 4 mM cationic surfactant (CTAB) were taken between 0.0 V and -2.0 V. Loratadine gave a voltammetric response about at -1.486 V. The limit of detection was found LOD = 1.2x10-7 M* at the BIFE surface at liner concentration range [1.305x10-6 M – 14.3x10-6 M, r = 0,998* (n = 11)]. This voltammetric method, developed under optimum conditions, has been successfully applied to pharmaceutical formulations of Loratadin as fast, easy to apply, sensitive and environmentally friendly.