Filtreler

2012 - 202016
Filtreleri Sıfırla

Ayarlar

Bölüm: Batman Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümü × Erişim Hakkı: info:eu-repo/semantics/closedAccess ×

Arama Sonuçları

Listeleniyor 1 - 10 / 16
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Characterization of Au N Inp photovoltaic structure with organic thin film
    (Uppsala University, 2012) Güllü, Ömer; Özerden, Enise; Rüzgar, Şerif; Asubay, Sezai; Pakma, Osman; Kılıçoğlu, Tahsin; Türüt, Abdulmecit
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    New schiff base ligand derived from 4-aminoantipyrine: Synthesis and spectroscopic characterization
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Electroanalytical investigation of antineoplastic drug vinorelbine at pencil graphite electrode in surfactant media
    (Turkish Chemical Society, 2019) Önal, Günay; Levent, Abdulkadir; Şentürk, Zühre
    Vinorelbine (sold under the brand name Navelbine), one of the semisynthetic derivatives of Vinca alkaloids, has been widely used either alone or in combination with other drugs in the tre- atment of leukemia, lymphoma, advanced testicular cancer and Kaposi's sarcoma. From the electrochemical point of view, only one study that was quite old has been reported on its voltammetric characteris- tics so far (Brett et al.). Keeping the above knowledge in mind, in the present study, a novel application of single-use pencil graphite (PG) electrode is introduced for the determination of Vinorelbine. The electrochemical oxidation of this compound was first investigated by cyclic voltammetry in aqueous solutions. Special attention was given to the use of adsorptive stripping vol- tammetry at a surface of PG electrode and glassy carbon (GC) one (for comparison purpose) in aqueous solutions over the pH range of 2.0-12.0 both without and with the addition of different charged surfactants. The sensitivity of the stripping voltammet- ric measurements was significantly improved when the anionic (sodium dodecylsulfate, SDS) and cationic (tetra-n-butylammo- nium bromide, TBAB) surfactants were present in the Vinorelbi- ne-containing electrolyte solution at pH 2.0-4.0 and pH 9.0-10.0, respectively, by using PG electrode. Using square-wave stripping mode, Vinorelbine yielded a well-defined voltammetric response in Britton-Robinson buffer pH 10.0 containing 3×10−3 M TBAB at +0.75 V (vs. Ag/AgCl) (after 120 s accumulation at +0.0 V). The process could be used to determine this compound in the concentration range of 2.3×10−8 – 5.8×10−6 M, with a detection limit of 7.5×10−9 M (base-5.8 ng mL1−). The proposed method was successfully applied to pharmaceutical formulations and the spiked human urine samples.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Simultaneous electrochemical evaluation of ascorbic acid, epinephrine and uric acid at disposable pencil graphite electrode: Highly sensitive determination in pharmaceuticals and biological liquids by differential pulse voltammetry
    (Elsevier, 2018) Levent, Abdulkadir; Önal, Günay
    Aim and Objective: As is known, AA, EP and UA can also coexist in biological fluids. Therefore, the determination of the levels of these compounds in biological fluids is extremely important both for the diagnosis and treatment of the related diseases. In the presence of many interfering substances in biological fluids such as blood and urine samples, it is very important that these compounds can be selectively analyzed. Materials and Methods: All electrochemical experiments were performed using an Autolab PGSTAT 128N potentiostat. Before beginning the electrochemical measurements, the PGE was activated. The electrochemical pretreatment of PG was exercised by anodically +1.40 V for 60 s. Then, measurements were performed with CV (-0.4 V to 1.2 V) and DPV (-0.2 V to 0.7 V) for single and simultaneous voltammetric behaviour of AA, EP, and UA in the electrochemical method. Results: The anodic peak potentials of AA and UA were observed at about +0.32 V and +0.62 V, respectively. On the other hand, for EP, while anodic peak potential was observed at about +0.53 V, in the reverse scan, cathodic peak potentials were observed at about +0.41 V and +0.007 V. The39 reduction peak observed at +0.3 V with the oxidation peak observed at +0.53 V are the reversible peaks. In the method developed for the electrochemical simultaneous determination of AA, EP and UA using PGE with DPV technique in BR buffer solution (pH 4.0), the anodic peak potentials are sufficiently separated from each other. Conclusion: A voltammetric method was developed for the simultaneous determination of AA, EP and UA with PGE for the first time. Here, the most important thing is that the simultaneous determination of AA, EP and UA was successfully achieved with that targeted voltammetric method which was sensitive, low-cost, practical and well-repeated; and that these were proven to be selectively applicable in pharmaceutical products and biological liquids.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The amide derivatives of L-tyrosine: Synthesis and spectroscopic characterization
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Yeni bir pirkle tip kiral sabit faz’ın hazırlanması ve bazı organik asitlerin rasemik karışımlarının rezolüsyonu
    (Uşak Üniversitesi, 2015) Sünkür, Murat; Çakmak, Reşit; Yılmaz, Hayrullah; Topal, Giray
    Bu çalışmada rac-mandelik asit ve rac-2-fenil propiyonik asidin rezolüsyonunu gerçekleştirmek amacıyla yeni bir Pirkle tip kiral sabit faz hazırlanmıştır1,2. Bunun için önce sepharose-4B dolgu maddesine uzatma kolu olarak L- tirozin takılmış ve bu uzatma koluna N-p-aminobenzil-(R)-2- amino–1-butanol diazolama yoluyla kiral selektör olarak bağlanmıştır. Böylece yeni bir Pirkle tip kolon hazırlanmıştır3 . Çalışmanın sonraki aşamasında, hazırlanmış kolon kullanılarak mandelik asit ve 2-fenilpropiyonik asidin enantiyomerlerinin, mobil faz olarak üç farklı pH (6-7-8)’da fosfat tamponu ve üç farklı konsantrasyonda (1, 3 ve 5mgmL-1 ) çözeltileri kullanılarak rezolüsyonları sağlanmıştır. Rezolüsyon sonunda ayrılan fraksiyonlar saflaştırıldıktan sonra, Chiralpak AD-H kolon kullanılarak enantiyomerik fazlalık (ee) hesabı yapılmıştır. HPLC ‘den elde edilen sonuçlara göre mandelik asit enantiyomerleri için en yüksek ve en düşük rezolüsyonun aynı pH değerinde (pH=6) elde edildiği görülmüştür. Ayrıca çalışılan pH ve konsantrasyon değerleri ile rezolüsyon verimi arasında önemli bir ilişki tespit edilememiştir. Sonuçlar incelendiğinde mandelik asit enantiyomerleri için genellikle R enantiyomeri lehine bir enantiyomerik fazlalık olduğu göze çarpmıştır. 2-fenil propiyonik asit için en yüksek rezolüsyonun pH=8’de ve 50mgmL-1 konsantrasyonunda, en düşük rezolüsyonun ise pH=6 ve 30mgmL-1 konsantrasyonunda olduğu görülmüştür. Çalışılan pH ve konsantrasyon değerleri ile rezolüsyon verimi arasında önemli bir ilişki tespit edilememiştir. Sonuçlar incelendiğinde 2-fenil propiyonik asit enantiyomerleri için genellikle R enantiyomeri lehine bir enantiyomerik fazlalık olduğu göze çarpmıştır. Çalışma sonunda yapılan değerlendirmede bu yeni Pirkle tip kiral sabit fazın racmandelik asit ve rac-2-fenil propiyonik asidin rezolüsyon çalışmalarında kullanılabileği anlaşıldı
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Synthesis, characterization of novel some schiff base ligands derived from 4-aminoantipyrine
    (Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti, 2017) Dağ, Beşir; Yaşar, Fevzi; Çakmak, Reşit
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The preparation of a new protein based HPLC column packing material and enantiomericresolution of some pharmaceutical related compounds via this column
    (Dicle Üniversitesi, 2016) Erdoğan, Ömer; Topal, Giray; Çakmak, Reşit; Sünkür, Murat; Canpolat, Mutlu
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Miyosmin’nin camsı karbon elektrot ile elektrokimyasal özelliklerinin incelenmesi ve miktar tayini
    (BioTechBioChem, 2020) Önal, Günay; Keskin, Ertuğrul; Levent, Abdulkadir
    Tütün bitkisi olarak bilinen nikotin türleri (Solanaceae) dünyada en yaygın kullanılan farmasötik bitkilerdir[1]. Miyosmin, çeşitli doğal Nikotin ve ticari tütün çeşitlerinde (Nicotiana tabacum) bulunan yapısal olarak ilişkili küçük alkaloidler olan nornikotin, anabasin, anatabin grubundadır[2]. Nikotin cinsinin tüm üyeleri, tütün bitkileri ve ürünlerinin yaygın insan kullanımından sorumlu olan nikotin üretir[3]. Alkaloid miyosmin sadece tütün ürünlerinde değil aynı zamanda çeşitli yiyeceklerde de mevcuttur. Miyosmin, insan hücrelerinde genotoksiktir ve karsinojenik potansiyele sahip reaktif ara maddeler vermek üzere kolayca nitrozlanır ve peroksidasyona uğrar[4]. Miyosminin prevalansı nedeniyle, risk değerlendirmesi için metabolizması ve aktivasyonu üzerine araştırmalara ihtiyaç vardır[5]. Bu çalışmada, tütün alkaloidlerinden Miyosmin tayininde camsı karbon elektrot uygulaması sunulmuştur. Miyosmin´in elektrokimyasal indirgenmesi farklı destek ve geniş bir pH aralığında, CV (dönüşümlü voltametri) ve Diferansiyel Puls Voltametri (DPV) teknikleri ile araştırıldı.